Dystonia as an early and prominent feature in a patient with CYP2U1 gene mutation: expanding the phenotype of SPG56-a case report
المصدر: Orphanet Journal of Rare Diseases
اقرأ المزيد ←
المصدر: Orphanet Journal of Rare Diseases
اقرأ المزيد ←
المصدر: Diabetes, Obesity and Metabolism
اقرأ المزيد ←
المصدر: Clinical Child Psychology and Psychiatry
اقرأ المزيد ←
المصدر: An-Najah University Journal for Research – B (Humanities)
اقرأ المزيد ←
المصدر: Journal of Medical Case Reports
اقرأ المزيد ←
المصدر: Case Reports in Medicine
اقرأ المزيد ←
المصدر: Journal of Surgical Case Reports
اقرأ المزيد ←
المصدر: Clinical Case Reports
اقرأ المزيد ←