A novel sequence of the PHKG2 mutation associated with the first case of glycogen storage diseases type IXc in Syria: a case report and review of literature

👤 Seba Harh; Shaza Shahoud; Shady Daher; Diana Alasmar 🗓️ 2025

المصدر: Journal of Medical Case Reports

المجلد19
العدد1
DOI10.1186/s13256-025-05383-z
نوع المنشورمقالة دورية
الفهرسة Scopus

الباحثون المرتبطون بهذا المنشور