Diagnostic impact of whole exome sequencing in neurometabolic disorders in Syrian children: a single center experience
المصدر: Orphanet Journal of Rare Diseases · الاستشهادات (Scopus): 1
| المجلد | 20 |
|---|---|
| العدد | 1 |
| DOI | 10.1186/s13023-025-03732-1 |
| نوع المنشور | مقالة دورية |
| الفهرسة | Scopus |